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109-03-13 未變性酒精管理辦法


修正日期:民國 103 年 12 月 26 日

第 1 條
本辦法依菸酒管理法(以下簡稱本法)第四條第六項規定訂定之。
 
第 2 條
申請經營未變性酒精(以下簡稱酒精)之製造或進口業務者,應依本法及
菸酒業者申請設立及變更許可審查辦法規定,向中央主管機關申請設立許
可,經取得酒精製造業或酒精進口業許可執照後,始得營業。
 
第 3 條
工業副產品為酒精時,應依本法及菸酒業者申請設立及變更許可審查辦法
規定,向中央主管機關申請設立許可,經取得酒精製造業許可執照後,始
得銷售其副產之酒精。
 
第 4 條
酒精販賣業者應檢附公司、商業或其他核准營業之證明文件,經營業所在
地之直轄市或縣(市)主管機關登記後,始得營業。但酒精製造業者、進
口業者及領有藥局執照或藥商許可執照並依第十一條規定銷售者,不在此
限。
 
第 5 條
酒精進口業者申請進口酒精供製酒之加工使用或分裝銷售,應填具申請書
並檢附下列文件,向中央主管機關申請核准:
一、自行加工製酒使用或分裝銷售者:檢附工廠所在地消防主管機關檢查
    合格之證明文件。
二、供他人加工製酒使用或供他人分裝銷售者:檢附進口委託契約及委託
    人之工廠所在地消防主管機關檢查合格之證明文件。
進口酒精供工業、製藥、醫療、軍事、檢驗、實驗研究、能源或其他經中
央主管機關公告之用途使用之自用原料,免取具酒精進口業許可執照,但
應於報關時檢附下列文件:
一、供製酒及製藥以外之工業使用:檢附經濟部工業局同意或證明用途文
    件。
二、供製藥工業使用:供製藥酒以外之製藥工業使用者,檢附藥商許可執
    照及藥品許可證,向經濟部工業局申請核發同意或證明用途文件,但
    供研發新藥者,得以研發計畫書替代藥品許可證;供製藥酒工業使用
    者,檢附衛生福利部同意或證明用途文件。
三、供醫療使用:檢附衛生主管機關核發之開業證明文件。
四、供軍事機關、軍事學校及軍醫院使用:檢附國防部同意或證明用途文
    件。
五、供檢驗使用:檢附檢測產品之各主管機關同意或證明用途文件。
六、供實驗研究使用:檢附教育部或中央研究院同意或證明用途文件。
七、供能源使用:檢附經濟部能源局同意或證明用途文件。
八、供前七款以外經中央主管機關公告之用途使用:檢附中央主管機關公
    告規定之用途權責機關出具之同意或證明用途文件。
前項各款規定之用途權責機關,應就酒精進口後之使用,督導或管理之。
酒精進口業者進口供醫療、檢驗、實驗研究或其他經中央主管機關公告用
途使用,酒精成分達百分之九十九點五以上,且單位包裝容量為五公升以
下之無水酒精,報關時免依第二項規定檢附同意或證明用途文件。
 
第 6 條
酒精進口後,應依申報之用途使用,不得供作與申報不符之用途。但有正
當理由擬變更用途者,經用途變更前後之使用人檢具雙方負責人共同簽署
之申請書及相關證明文件,向前條規定之變更後用途權責機關提出申請,
並經該機關會商原用途權責機關同意後使用。
前項酒精進口後,除經前條第二項規定之用途權責機關同意外,應依申報
之用途儲放於下列地點:
一、供製酒者:菸酒製造業許可執照所載工廠所在地。
二、供製藥工業者:藥商許可執照所載工廠所在地。
三、供製酒及製藥以外之工業者:該工業辦理工廠登記所載之工廠所在地 。
四、供前三款以外用途者:前條第二項規定之同意或證明文件所載之地點。
 
第 7 條
酒精添加變性劑使其變性者,其添加變性劑之種類及添加量應符合「酒精
變性劑標準表」(附表)規定,並不得流供製酒。
酒精變性不符前項規定者,仍不得流供製酒,除取得第五條第二項規定之
同意或證明文件外,不得進口。
 
第 8 條
酒精變性後,不得還原為未變性狀態。
 
第 9 條
酒精製造業者、進口業者及領有藥局執照或藥商許可執照以外之販賣業者
,應於每月十日前將前一月酒精購買來源、酒精進銷存量月報表及酒精銷
售明細表填送直轄市或縣(市)主管機關備供查核。
酒精之販賣一次銷售五公升以上時,應向購買人索取用途證明文件並核對
身分證明文件,始得販售。該用途證明文件並應留存二年備供查核。
前項所稱用途證明,指下列文件:
一、供銷售者,指營業所在地直轄市或縣(市)主管機關登記販賣業之證
    明文件。
二、供製酒者,指酒製造業許可執照。
三、供製藥者,指藥品許可證。
四、供製酒及製藥以外工業者,指工廠登記證明文件或相關業務主管機關
    證明用途文件。
五、供醫療者,指醫療院所之開業執照。
六、供清潔消毒用者,指公司、商業登記證明文件或機關、學校、醫院出
    具之證明文件。
七、供軍事、學術及科學研究者,指各該主管機關或使用機關(構)出具
    之證明文件。
前項供清潔消毒用者,其一次購買量達四百公升以上或同一購買人同月累
計購買量達四百公升以上時,除應檢具第六款之用途證明外,另應檢具使
用計畫書,經直轄市或縣(市)主管機關核准後始得購買。
購買人購入之酒精應依其用途使用。
 
第 10 條
領有藥局執照或藥商許可執照者,酒精之販賣一次達五公升以上時,應依
前條第二項至第四項規定辦理。
每月酒精銷售量累積達四百公升者,應依前條第一項規定,於每月十日前
將前一月相關報表填送直轄市或縣(市)主管機關備供查核。
 
第 11 條
供製藥使用或醫療衛生消毒使用之酒精,其檢驗規格應符合中華藥典規定
之標準。
前項酒精之販賣業者,應以領有藥局執照或藥商許可執照者為限。
 
第 12 條
酒精製造業者、進口業者及販賣業者,在結束業務或經主管機關註銷許可
執照或登記時,所餘酒精存貨,除先報經直轄市或縣(市)主管機關同意
延長處理期限者外,應於事實發生之日起三個月內妥善處理。屆期未處理
者,直轄市或縣(市)主管機關得逕行處理,所生費用由該業者負擔。
中央主管機關撤銷、廢止酒精製造業者之設立許可時,應通知當地直轄市
或縣(市)主管機關會同主管稽徵機關派員對其酒精成品與半成品進行盤
點及記錄後,予以列管。
酒精製造業者經中央主管機關廢止設立許可者,其於廢止許可日前已完成
之酒精成品得繼續完稅銷售,其餘酒精半成品,不得繼續產製。經撤銷設
立許可者,為維護公益或避免受益人財產上之損失,準用之。
 
第 13 條
違反本辦法規定者,依本法第五十三條規定處罰如下:
一、違反第四條規定未向營業所在地之直轄市或縣(市)主管機關登記者
    處罰鍰。
二、違反第六條規定,酒精進口後供作與申報不符之用途或倉儲地點不符
    規定者,處罰鍰;違規者為酒製造業或進口業者,且情節重大或經限
    期改善,而屆期未改善,得廢止其設立許可。
三、違反第八條規定,酒精變性後還原為未變性狀態者處罰鍰。
四、違反第九條或第十條規定,未按時填送報表或填送報表不實,或未向
    購買人索取用途證明文件或直轄市或縣(市)主管機關核准購買文件
    ,或未留存上開文件二年者處罰鍰。填送報表內容不全者,第一次由
    直轄市或縣(市)主管機關通知限期補正,第二次處罰鍰,第三次起
    加重處以罰鍰。
 
第 14 條
第四條、第五條第一項及第九條所需書表格式,由中央主管機關另定之。
 
第 15 條
本辦法自中華民國一百零四年一月一日施行。



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